一、功能及要求：

 

二、相关标准：

详见采购需求

三、技术规格：

品目1：全数字高端彩色多普勒超声诊断仪 一台

一、设备名称：全数字高端彩色多普勒超声诊断仪

二、用途：主要用于腹部、妇产、心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管、小器官、骨骼肌肉、神经、术中、造影、介入等方面的临床诊断和教学工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

三、技术规格及系统概述：

3.1主机成像系统

3.1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右旋转

3.1.2操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13英寸，操作面板可左右旋转和电动上下高度调整 

3.1.3数字波束形成器

3.1.4多倍信号并行处理技术

3.1.5数字化全程动态聚焦

3.1.6数字化可变孔径及动态变迹技术

3.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元

3.1.8解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量。

3.1.9脉冲反向谐波成像单元

3.1.10彩色多普勒成像技术

3.1.11彩色多普勒能量图技术

3.1.12方向性能量图技术

3.1.13数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)

3.1.14智能化一键图像优化技术，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像，具备独立按键。

3.1.15空间复合成像技术，支持多档位调节和多参数联合应用

3.1.16斑点噪声抑制技术，改善边界显示，提高分辨率，可分级调节≥9级

3.1.17高清成像技术，整场图像锐化处理，提高组织内部分辨率和边界锐化显示，独立分级调节≥5级

3.1.18实时双同步/三同步功能

3.1.19支持全局放大、局部放大、一键全屏放大

3.1.20支持同品牌工作站（提供注册证证明）

3.1.21 WIFI无线数据传输功能，通过移动终端应用软件（APP），扫描超声设备中的二维码，可将实时扫查图像同步共享至移动终端；也可将超声设备中影像数据发送至移动终端进行浏览查阅，实现智联交互

3.1.22支持远程会诊系统，支持申请、预约、会诊指导等会诊流程管理，可实现远程终端音视频互联，远程控制，支持多端互联，同步视频具备高清、高帧率流畅画面，帮助远地医生和专家交流获得正确的诊断结果

3.1.23工作流协议，支持工作流协议自定义设置，根据预设流程可自动添加注释、体标及自动激活测量等，同时结合教学系统，帮助操作者顺利完成检查工作

3.1.24支持图像秒传功能，支持将临床图像从超声设备一键上传至PC端

3.2先进成像技术

3.2.1超宽视野成像扫描技术

1）扫查长度≥80cm

2）支持测量

3）支持一键全屏放大功能

4）线阵探头、凸阵探头和相控阵探头均支持宽景成像

5）支持彩色多普勒、能量多普勒（CFM和PDI）实时宽景

6）宽景图像拼接处会实时显示探头移动速度提示框，屏幕实时显示速度提示语

3.2.2心血管检查技术：负荷超声心动图分析，支持牛眼图分析

3.2.3▲甲状腺智能扫查技术，一次按键自动识别甲状腺结节，并对病灶进行自动描记、测量、超声诊断描述等分析，减少主观依赖，可重复性好，提升工作效率，同时给操作者提供指导学习和教学功能(提供证明片)

3.2.4肌骨智能扫查技术（提供证明图片）

1）肌骨二维成像实时模式下，支持一键自动识别肌骨相关标准切面，并自动用不同的颜色和名称标注切面中的软组织、骨骼等组织结构

2）辅助医生快速获取肩关节标准切面≥3个

3）支持在机肌骨示教系统同屏显示≥3个关节部位，包含体位、扫查手法、声像图和解剖示意图同屏显示，辅助教学和操作者示教学习

3.2.5产科扫查自动分析相关技术：产科自动测量功能如Auto OB或Smart OB或eOB等，操作者在产科扫查中，选好胎儿相关二维标准切面后冻结图像，支持自动测量胎儿生物数据≥10项

3.2.6内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像、扫查手法图和操作者实时检查图像，指导操作者进行标准切面的正确扫查，包含肝脏、心脏、乳腺、甲状腺、肾脏、脾脏、子宫等切面。

3.2.7扩展成像技术：支持凸阵/微凸阵/线阵探头，扩展角度最大≥30°，≥2级可调

3.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)

3.3.1常规测量软件包

3.3.2基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量

3.3.3剖面血流，彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、深度、血流量，补偿角度可调

3.3.4定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度

3.3.5频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数

3.3.6专科测量软件包，支持腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管，自动生成报告。

3.3.7妇科测量软件包：

3.3.7.1可测量盆底、子宫、子宫动脉、卵巢、卵泡等，并自动生成报告;

3.3.7.2子宫内膜厚度自动测量，支持B模式自动识别子宫内膜并对内膜厚度进行自动测量

3.3.7.3▲二维成像模式，卵泡自动测量（提供证明材料）

3.3.8产科测量软件包：≥4胞胎对比测量分析，支持NT自动测量，胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述、胎儿生理评分。

3.3.9心脏测量软件包：心肌功能指数；支持心功能自动测量，四腔心或两腔心切面心内膜自动描迹

3.3.10儿科测量软件包 :支持实时扫查及冻结标准切面时，一键自动识别小儿髋关节标准切面、标记参考线及自动测量α角、β角、d/D比率，并自动进行髋关节发育的临床分型,支持旋转图像方向后支持自动识别并自动测量,支持小儿髋关节切面自动添加注释和体标

3.3.11腹部测量软件包：支持膀胱自动测量

3.3.12小器官测量软件包，包含乳腺测量包

3.3.13血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示

3.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元

3.4.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输

3.4.2硬盘≥1600G，图像存储

3.4.3电影回放≥480秒

3.4.4具备主机硬盘图像数据存储

3.4.5病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等

3.4.6支持不同探头6幅图像同屏动态回放，回放速度可调；

四、系统技术参数及要求：

4.1系统通用功能

4.1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右旋转。

4.1.2操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13英寸，可通过手指点击触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。

4.1.3主机探头接口≥5个，大小一致，另具备笔式探头接口。

4.1.4预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，并以脏器化图形直观显示并配有部位名称

4.2探头规格

4.2.1配备凸阵、高频线阵、低频线阵、相控阵、腔内频率：超宽频带探头，1MHz到17MHz

4.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；

4.2.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵

4.2.4单晶体探头≥2种

4.2.5电子线阵探头阵元数≥256

4.2.6单晶腹部凸阵探头（1.0-8.0MHz）

4.2.7血管/小器官高频线阵探头（3.0-17.0MHz）

4.2.8血管/小器官低频线阵探头（2.0-13.0MHz）

4.2.9单晶心脏相控阵探头（1.0-7.0MHz）

4.2.10▲腔内探头（3.0-15.0MHz），不使用扩展成像技术情况下角度≥190°，扩展成像后角度≥220°

4.2.11腔内探头具有实时温控技术，可同时在屏幕上显示探头表面温度及被检查者体内温度（提供图片证明）；

4.2.12穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；

4.3二维显像主要参数

4.3.1成像速度：相控阵探头，88°角，18CM深度时，帧速度≥55帧/秒

4.3.2增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥6段，B/M可独立调节。

4.3.3增益调节≥110

4.3.4数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹。

4.3.5 A/D≥14bit

4.3.6焦点个数：≥9个（非段数），可视可调

4.3.7接收方式：独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理

4.3.8深度≥39cm

4.3.9二维灰阶成像?256灰阶

4.3.10伪彩：≥12档可调

4.3.11灰阶图谱≥13级可调

4.3.12组织特性匹配，用户可根据人体组织真实情况进行调节，多级可调，匹配至最佳成像声速，并以具体数值在触摸屏上显示。

4.3.13▲直观显示可视可调动态范围：≥275dB

4.4频谱多普勒

4.4.1显示模式：

高脉冲重复频率(HPRF)

连续波多普勒（CW）

脉冲多普勒(PWD)

4.4.2发射频率：

电子凸阵：PWD：2.2-3.2MHz

电子线阵：PWD：4.5-7.0MHz

电子相控阵：PWD，CWD：1.8-2.6MHz

4.4.3最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s；CWD：血流速度?28.0m/s

4.4.4最低测量速度：≤0.9mm/s(非噪音信号)

4.4.5滤波器：可分级选择，≥14级可调

4.4.6独立变频段数≥5段

4.4.7取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调

4.4.8零位移动：?15级

4.4.9实时自动包络频谱并完成频谱测量计算

4.5彩色多普勒

4.5.1显示方式：速度图(CFM)、能量图(PDI)、方向性能量图（DPDI）

4.5.2扫描速率：相控阵探头，88°角，18cm深度时，彩色扫描帧率?19帧/秒

4.5.3彩色增强功能：彩色多普勒能量图(PDI);

4.5.4具有彩色双实时功能

4.5.5独立变频段数≥5段

4.5.6显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-18°～+18°

4.5.7彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变

4.5.8高分辨率血流成像，提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象，更细微的显示末梢血流的动态情况，机器具备独立按键

4.5.9微细血流成像，经过创新的技术有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号，显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性，有别于能量血流和高分辨率血流，机器具备独立按键

4.5.10立体血流成像，通过光照模型，能够在传统二维血流成像CFM的基础上，增加血流的立体感呈现，其显示方式更加接近人眼所视的立体效果，使血流的视觉感受更真实。可与能量血流、高分辨率血流、微细血流联用，增强微小血流的显示效果。机器具备独立按键

4.6超声功率输出调节

4.6.1B、M、PWD、CFM

4.6.2输出功率选择独立分级可调

4.7记录装置

4.7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、WMV、TIF、BMP或JPG等PC通用格式直接储存。

4.7.2 DVD-RW或USB图像存储

4.7.3内置USB接口≥5个，用于图像传输

4.8技术手册

4.8.1中文操作手册

4.9外设和附件

4.9.1抗干扰配件

4.9.2腔内探头支架

4.9.3腔内探头穿刺架一套

4.10技术、维修、培训及其它

4.10.1驻地以上城市具有厂家备件库及售后服务工程师，支持安装、调试及维修

4.10.2厂家提供专业人员现场操作和培训

品目二：全数字高档彩色多普勒超声诊断仪 一台

一、设备名称：全数字高档彩色多普勒超声诊断仪

二、用途：主要用于腹部、妇产、心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管、小器官、骨骼肌肉、神经、术中、造影、介入等方面的临床诊断和教学工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

三、系统技术规格及概述

3.1 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

3.2 ≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器

3.3 ≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调

3.4 触摸屏支持TGC 功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设置

3.5 ▲扫描时无需设置焦点、或显示焦点，动态宽波束发射与接收超声信号，采用整场空间像素成像，无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点, 使得图像近、中、远场保持均匀一致

3.6 控制面板可独立旋转、升降及平移

3.7 多级信号处理系统

3.8 高倍波束并行处理系统

3.9 探头接口大于5个，全激活，互相通用

3.10 二维灰阶模式

3.11 谐波成像模式

3.12 组织多普勒成像

3.13 M型模式

3.14 彩色M型模式

3.15 解剖M型模式 (≥2条取样线)

3.16 彩色多普勒成像

3.17 自由臂三维成像

3.18 高分辨率血流成像

3.19 精细血流自动识别成像

3.20 频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）

3.21 组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真

3.22 声速校正技术，可根据人体组织真实情况，实时匹配至最佳成像声速，并以具体数值在屏幕上显示

3.23 支持应变式弹性成像

1）具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具

2）具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能 

3.24▲支持高帧率STE剪切波定量式弹性成像功能可以动态显示二维剪切波弹性成像图，具备三种定量参数，包括剪切波速度，杨氏模量和剪切模量。

3.25宽景成像（支持彩色宽景，扫描速度提示，）

3.26空间复合成像，最高可达9线偏转，

3.27全屏放大

3.28 局部放大

3.29 斑点抑制成像

3.30 频率复合成像

3.31 独立角度偏转

3.32 扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）

3.33 实时双幅对比成像

3.34 一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像，一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像

3.35支持立体血流

3.36支持自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供HRI

3.37自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间

3.38造影及造影定量分析功能，要求支持腹部探头、浅表探头

1）支持低机械指数造影

2）双计时器

3）支持向后存储，≥5分钟电影

4）支持向前存储

5）双实时: 实时显示组织图像和造影图像

6）支持造影击碎

7）支持斑点噪声抑制

8）具备混合模式

9）支持造影图像和组织图像位置互换

10）支持微血管造影增强功能

11）支持造影定量分析（取样点可跟踪感兴趣区运动）

3.39▲高帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头

凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上；

线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上；

3.40支持语言，英语,中文

3.41支持手动触摸屏上注释

3.42支持手动触摸屏上包络测量

3.43支持语音注释及播放

3.44提供体位图

4、测量/分析和报告

4.1常规测量

多普勒测量

自动频谱测量

4.2全科测量包，自动生成报告

腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科

4.3▲血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析

4.4支持血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。

4.5支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。

5、系统技术参数及要求

5.1 ≥２１英寸高分辨率彩色液晶显示器

5.2 ≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调

5.3 探头接口≥５个

5.4 二维灰阶模式

数字化声束形成器

全程动态聚焦

多倍信号并行处理

扫描频率：

电子凸阵：超声频率1.2- 6.0 MHz

电子相控阵：超声频率1.5- 4.5MHz

电子线阵：超声频率3.8-13 MHz

预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件

最大显示深度:≥35cm

最大帧率: ≥600 帧/秒

TGC: ≥8段

LGC: ≥8段

二维灰阶：≥256

动态范围: ≥160 （可视可调）

增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100

伪彩图谱: ≥8种

5.5 彩色多普勒成像

包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)

最大帧率: ≥200 帧/秒

支持B/C 同宽

5.6频谱多普勒模式

包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等

显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等

最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）

最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）

取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头

偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)

零位移动：≥8 级

快速角度校正

支持频谱自动测量

5.7 组织多普勒成像（包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式）

5.8 心功能自动测量

5.9 支持腔内STE剪切波弹性成像功能。

6、探头规格

6.1 探头配置：

探头类型，心脏探头1把、腹部探头1把、浅表探头2把

6.2 频率：超宽频带或变频探头

6.3 二维、彩色、多普勒均可独立变频

6.4 探头频率：

频率带宽1.2-20 MHz（依赖不同探头）

所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段

阵元：最大有效阵元数≥576阵元

6.5 单晶凸阵探头，带宽: 1.2-6.0MHz，角度≥72°

6.6 单晶相控阵探头：带宽1.5- 4.5MHz，角度≥90

6.7 线阵探头:带宽3-14.5 MHz

6.8 线阵探头:带宽3.5-8.5Mhz

7、电影回放和原始数据处理

7.1 所有模式下可用

支持手动、自动回放

支持4D 电影回放

支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影

支持图像对比（动态、静态）

7.2 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行3６项参数调节。

8、检查存储和管理（内置超声工作站）

8.1 检查存储

≥1T硬盘 

内置超声工作站

多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

9、连通性要求

9.1 支持网络连接

9.2 支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台

9.3通过无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等

9.4 DICOM 3.0

DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告

9.5 视频/音频输入、输出

9.6 支持ECG/PCG信号

9.7 ≥５个USB接口

9.8 DVD R/W 刻录光驱

10.声功率输出调节

B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节

11.外设和附件

11.1 耦合剂加热器

11.2 专业腔内探头放置架

11.3 储物托架套件

11.4 专业探头放置槽≥7个

11.5 支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机

11.6 支持脚踏开关

11.7 支持生理信号：ECG及PCG

12、备件、技术及维修服务，培训要求及其它

12.1 备件要求

12.2 卖方应在用户当地或省会中心城市设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应技术及维修服务

12.3 整机质保至少三年。

12.4在用户当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。

12.5 技术培训要求

12.6 在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能

 

四、交付时间和地点：

履行合同的时间：合同签订之日起90日内安装调试完毕。

地点：采购人指定地点。

 

五、服务标准：

三、项目建设实施要求

 1、产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

2、安装调试

2.1 中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.3 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

4、质量保证及售后服务

4.1中标人提供的产品应符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

4.2 质保期从验收合格后开始计算，整机保修叁年。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。

4.3售后服务

4.3.1 系统维护。要求提交以下内容。

1)定期维护计划。2)对采购人不定期维护要求的响应措施。3)对用户修改设计要求的响应措施。

4.3.2技术支持

1）提供7×24小时的技术咨询服务，提供800全国免费电话。2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

4.3.3故障响应

1）提供7×24小时的故障服务受理。2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在12小时内响应，24小时内出具解决方案，48小时内解决故障。3）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。

4.3.4投标人需提供设备所需的各类配件、零部件、耗材的详细报价，在质保期满后的3年内，如出现需要更换配件、零部件、耗材等时，中标人必须按投标文件内所提供的报价供货。

 

六、验收标准：

3.1 验收程序：一般程序验收。

3.2履约验收的主体：浏阳市人民医院。

3.3履约验收时间：院内初步验收合格后。

3.4履约验收方式：（1）货到验收由使用科室验收；（2）安装调试验收由使用科室验收；（3）院内初步验收由院内验收小组验收；（4）最终验收由招标代理机构向财政部门提出申请随机抽取专家进行验收。

3.5履约验收内容和验收标准：验收内容包括每一项技术和商务要求的履约情况，验收标准包括所有客观、量化指标。

3.6项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3.7验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

3.8项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

3.9货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的技术规格、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，要求中标人提供验收方案，与采购人协商后确定验收时间。中标人在验收前向采购人提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、试运行、初验报告等文档。

 

七、其他要求：

5.3本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备及材料购置，以产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务税费等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

5.4到货后，采购人组织有关单位，会同中标人到现场进行清点，清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏，或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的，采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物，中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交货验收的单位在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证，不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向甲方承担违约责任。

5.5本项目不统一组织现场踏勘，投标人现场踏勘的一切费用自理。为保证投标人所投货物品质、规格等最大限度满足本次采购需求，建议投标人自行现场踏勘。

 

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。

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