序号

项目及品种名称

物资质量技术标准或
服务内容及标准要求

计量
单位

采购
数量

预算单价（万元）

预算
总金额
（万元）

交货（服务）地点

交货（服务）期限

备注

一

合计

741.08

四川成都

合同签订后60天

包1

65.00

1

智能眼动认知分析评价系统

★1.系统可传输、记录、处理、显示眼球活动轨迹，由医生端和患者端组成：
患者端：测试内容的引导提示和眼动数据的传输；
医生端：对测试的查看和记录的分析记录
▲2.眼动数据处理软件可安装在符合要求的通用硬件设备上,要求： 2.1眼动信号采样率不小于20fps；
2.2支持双眼瞳孔直径测量，瞳孔直径测量误差≤10%；
2.3带有眼动采集模组的VR一体机，具有图像显示功能。
2.4医生端电脑配置：内存≥4GB，硬盘≥128GB，屏幕尺寸≥13英寸，分辨率≥1920*1080，操作系统不低于Windows11。
3.眼动数据处理系统可以记录眼动过程注视点的全部空间坐标值，并可根据注视点坐标值生成完成的眼球活动轨迹；
4.眼动数据处理系统生成眼动记录结果的时间应不大于3秒；
5.具备中文语音导航功能，眼动数据处理软件应通过许可授权后方可使用，支持用户名和密码登录、支持可卸载；
▲6.眼动数据处理系统应支持患者信息管理，包括新增患者信息、编辑患者信息、删除患者信息等；
7.眼动数据处理系统支持对患者做的所有测试数据进行存储与管理，支持数据备份，支持查看历史记录，储存在数据库的数据应不会丢失；
8.眼动数据处理软件可以适配左右眼独立屏幕引导显示、处理。
★9.配置要求
9.1眼动数据处理软件 1套
9.2眼动数据处理患者端设备 1台
9.3眼动数据处理医生端电脑 1台
9.4数据传输线1条
9.5电源适配器及电源线1套

套

1

40

40

2

眼用A超

★1.适用范围：眼轴长度(包括前房深度、晶体厚度和玻璃体长度)和角膜厚度的测量。
2.探头频率：10MHz±1MHz；
3.测量精度眼轴测量：≤0.05mm；
▲4.增益：0-99db；
5.探测深度眼轴测量：≥40mm；
6.传播速度典型声速：1540±200m/s；
7.IOL公式：包含但不限于SRK-T，Hollady，Hoffer Q，SRK-2，BinkhorstⅡ，Haigis 六种常用公式；
8.测量模式：有晶体眼、致密晶体眼、无晶体眼、PMMA、丙烯酸和硅胶晶体眼，自动和手动两种测量方式模式；
9.测量方式：浸润式(布拉格杯)、接触式；
10.数据输出：角膜、前房、晶体、玻璃体、眼轴长度；
11.数据输出组数：≥10组，平均，标准差计算；
12.显示屏：触摸式≥6.5英寸彩色大屏；
13.显示分辨率：≤0.1mm；
14.存储：可存储≥200例检查数据；
15.打印：内置快速热敏打印机。

台

1

5

5

3

非接触式眼压计

★1.适眼科检查测量眼内压力；
2.重量：<25kg；
3.显示屏：≥8英寸彩色触摸屏；
4.分辨率：≥1024*600；
▲5.显示屏可翻转角度：上下翻转≥180°，左右翻转≥60°；
6.测量范围：0-60mmHg ，包含30/60mmHg间自由切换；
7.测量精度：≤1mmHg；
8.测量头移动范围：上下行程: ≥45mm，左右行程: ≥90mm；
9.下颌托升降范围：≥68mm ；
10.工作距离：喷嘴前≥10mm；
11.操作范围：≥16mm X 10mm；
12.眼压测量：每只眼连续测量三次,计算平均值(单位：mmHg或Kpa)；
13.测量模式：全自动/自动/手动；
▲14.全自动测量：按下测量按钮,即可自动完成双眼眼压测试；
▲15.显示屏前后左右四个方向都可以进行操作，和患者同侧操作时显示屏自动翻转为正像；
▲16.二十四小时动态眼压测量：可开展24小时动态监测眼压，形成眼压动态曲线图并与眼压数据打印在同一报告单上；
17.打印机：内置热敏打印机，自动切纸；
18.联网：DICOM3.0；
19.数据输入输出：输入:USB，输出: LAN/RS232C；
20.打印：测量完成后可直接打印数据；
21.存储：可存储≥10组测量数据；
22.数据导出：可导出为PDF或JPG格式。

台

1

17

17

4

手持式回式眼压计

★1.适用范围：供便携式测量人眼眼内压力；
2.测量范围：3mmHg～70mmHg；
3.测量误差：±1.5mmHg（3mmHg≤被测眼球内压≤25mmHg），±2.5mmHg（25mmHg＜被测眼球内压≤70mmHg）；
4.无线传输（非WIFI）打印数据；
5.可实现立式和卧式测量；
6.配套使用的探针：≥100根／盒，提供≥10盒；

台

1

3

3

包3

53.42

1

手持式血氧饱和度监测仪

★1.成人、儿童、早产儿脉率和血氧饱和度监测；
2.资质认证：CE、NMPA认证；
3.手持式设计，符合工学；
4.配备有充电座和可充电电池，电池续航时间≥24小时；
▲5.血氧饱和度监测范围0-100%，血氧饱和度精准度±2%（范围在70-100%时），血氧饱和度分辨率1%；
6.脉率监测范围30-200次/分，脉率分辨率1次/分，脉率精度±3次/分；
7.具有血氧饱和度和脉率趋势回顾功能；
8.可实时显示数据和波形；
9.数据储存≥1000条, 数据可以传输到PC机，并存储、回顾、打印结果；
10.具有三级声光报警功能，报警上下限可调。

台

18

0.19

3.42

2

多导睡眠呼吸监测系统

1.设备适儿童及成人；
▲2.监测的生理指标：包含但不限于脑电、眼电、肌电、心电、口鼻气流、胸腹呼吸、血氧饱和度、脉率、鼾声、体动、体位、环境光等；
3.设备导联数≥57，包括脑电（10导）、眼动电（2导）、下颌肌电（3导）、心电（2导）、下肢肌电活动（4导）、呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸、腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、五体位、胸部主机内置9轴加速度传感器、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、实时阻抗、电池电量、血氧阈值报警、双模组蓝牙通道、PTT、无线外接扩展通道参数等。
★4、电生理信号共模抑制比≥ 110 dB，输入阻抗≥10 MΩ，内部噪音≤1.5μVp-p，信号精度误差≤2%， 24位高采样精度，采样频率即存储频率≥450Hz。
5.软件分析参数定义符合AASM 睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册2.6版。
6.胸部主机重量≤45g；腕部主机重量≤85g（带电池），监测过程中不影响患者进行小幅度的活动。
7.设备腕部主机具备≥2.0英寸全彩液晶内屏， 腕部主机可以显示记录状态、蓝牙状态、电池电量、受试者信息、设备版本号等信息，同时具备物理按键，患者主动标记事件。
8.设备采用内置聚合物锂电池供电，容量≥1600mAh，实时监测模式下续航时间≥24小时；
9.腕部主机设备具备Type-C四合一接口，通过同一接口可以同时进行数据通讯传输与充电功能，无需对设备进行拔卡读取数据。数据通讯速率达到真USB3.0，传输速率≥160Mb/s，单个初筛数据（24小时记录）传输时间≤5s，单个多导数据（24小时记录）传输时间≤60s。
10.主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接，软件进行无线初始化，录入患者基本信息及相关监测数据及指标的设置，也可以采用Type-C四合一接口进行数据初始化。主机可以通过无线通讯通道，可升级外接呼末、呼吸机等多种外扩无线设备，并支持通过软件进行远程操控，实时修改设备参数。
▲11.设备具有无线遥测功能，通过内置蓝牙模块实现实时无线数据传输功能，遵循低功耗蓝牙BLE 5.0传输协议；
12.设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间。
13.具有高通、低通滤波、心电滤波、眼电滤波、工频陷波功能，可对单个通道进行滤波参数调整。
14.具有实时阻抗检测功能，针对电生理信号（EXG信号）进行阻抗测试，避免因穿戴或其它不当问题影响信号采集质量。
15.实时在线记录具有血氧过低声光报警，阈值自由设定，血氧过低时中控室电脑端会发出声音报警，屏幕闪烁红光来提醒。
16.患者报告一键生成，可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板，同时支持一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中；
17.数据文件格式采用通用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析。
18.软件回放诊断界面的时基可自定义调整，支持分屏且各个分区的时基独立，分区的占比也可自由调整；可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧、肢体运动等事件，并最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有睡眠节律、血氧、氧减、心率、脉率、觉醒、腿动、呼吸事件、PTT、体动、体位的趋势图，压力滴定报表。
19.具备硅胶指套、硅胶戒指等多种睡眠监测血氧传感器；
20.回放分析功能：可用色标自动标记纺锤波、K综合波、Delta波，包括REM期的反相和正相眼球运动、各种呼吸事件、氧减事件等，可通过快捷键注释（包括事件类型，起止时间，峰值，谷值等），并具备自动统计功能。
21.软件具有设备管理功能，一套软件支持管理多套、不同型号的设备，类别分明，信息直观，简约高效；也可同时打开多个实时监测窗口，多个判图窗口（均可含不同模式）。
22.具备心率分析功能：分析和统计在各个时期伴有呼吸事件时的停搏、心动过缓、心动过速、复杂性心动过速和房颤的次数；统计在呼吸事件发生时的室性早搏和室上性早搏事件。
23.软件首页即有便捷功能，病历各项展示信息进行排序和控制显示；病历的报告简述，报告打印；双击即可动态化进入不同状态病历的下一步操作。
24.音视频同步采集监测，可全局和局部放大监测画面实时监测患者夜间异常睡眠行为，结合相关睡眠数据综合性判读，给出更佳的睡眠解决方案。
25.软件判读中事件标注拖动框内有信息展示，实时展示拖动时间、下降比、氧减值等信息，辅助快速判图。
26.配备判图医师管理系统，不同身份对应不同权限模式，例如，见习只可浏览不可诊断；医师签名支持 留白、电子签名、电子手工签名。
27.自定义配置趋势图的展现方式，支持折线图、直方图、色块图，任意模式，随意配置，满足不同医院使用习惯。
28.具备小睡试验（MSLT）和清醒维持试验（MWT），可设置试验时间带智能提醒，小睡定时。

套

1

30

30

3

便携式睡眠呼吸监测系统

▲1.多参数采集，包含但不限于：心电、血氧饱和度、脉搏、脉搏波形、体位、体动、胸呼吸运动、腹呼吸运动等；
2.心电范围：15次/分～250次/分，误差≤±2次/分；
3.呼吸频率范围：10次/分～30次/分，误差≤±2次/分；
4.血氧范围：35%～100%，误差≤2%；
5.体位：平卧，左侧卧，俯卧，右侧卧，起身；
6.体动：内置加速度传感器判断睡眠体动情况；
7.报警功能：具备低电量报警、电极脱落报警；
8.数据存储：可连续记录≥120小时数据；
9.工作时长：可连续运行≥24小时；
10.设备重量：主机重量≤100g；
11.数据传输：包括USB、蓝牙等方式；
12.可穿戴传感器
12.1.具备可穿戴传感胸衣/背心/T恤等，外穿装置可提供多种型号,可清洗，可重复使用；
12.2.内嵌心电、呼吸传感器；
▲13.睡眠分析功能 可对重要数据生成趋势图（包括，心率变化曲线，低通气事件分布图，呼吸率曲线图，睡姿状态变化曲线图，睡眠障碍分时图（自动计算AHI，可区分SAHS类型），报告预览编辑等，可提供多种格式的总结报告；
14.数据管理功能：通过USB连接存储设备导入、查看、处理、删除设备及主机上存储的数据；
15.数据回放功能：数据可保存至本地和云端服务器，可随时导出数据并回放展示；
16.运行方式：软件具备单机使用功能，可在无网络状态下进行数据分析和报告出具。

套

1

20

20

包4

12

1

呼气分析一体机

★1.检测呼出气中NO（一氧化氮）和CO（一氧化碳）浓度； 肺功能模块测量肺活量、用力肺活量和最大通气量、支气管舒张试验、支气管激发试验等。
2 .环境因素质控功能：设备内部具有温度、湿度、大气压标定及调节校准功能，具备一氧化氮（NO）标准气检验与校准，一氧化氮（NO）环境气检验，一氧化碳（CO）标准气检验功能，保证测试结果准确性； 3 功能参数
3.1 一氧化氮检测功能
3.1.1 检测原理：电化学检测原理；传感器类型：电化学传感器
▲3.1.2 测定范围：0-4000ppb，分辨率1ppb
▲3.1.3 示值误差：当测量值<50ppb时，示值误差≤±2.5ppb；当测量值≥50ppb时，示值误差≤±5%。
3.1.4 测量结果重复性：相对标准偏差应在5%内；稳定性：测量间隔在2小时内的浓度变化率在±5%内。
3.1.5 动态测试曲线，体现一氧化氮测量值的流速依赖特性；
3.1.6 呼气时间：≥6秒。系统自动提醒判断呼吸过程流量控制过强或过弱、吸气超时、呼气超时等错误；
3.1.7呼气检测包括但不限于FeNO、CaNO、FnNO、潮气、离线、五种NO测量模式
3.1.8 模式：具有功能物理按键，一键进入NO界面，患者可通过模式进行呼气，有效保证患者正式测量时的成功率。
★3.1.9 呼出气一氧化氮检测支持三次测量模式，三次合格吹气后系统自动推荐最佳测量值；
▲3.1.10可实施呼出气一氧化氮/一氧化碳联合测定功能，一口气测定一氧化氮/一氧化碳指标；
3.2 一氧化碳检测功能
3.2.1 测量范围：0-500ppm ，分辨率0.1ppm
3.2.2 示值误差：当测量值≤50 ppb时，标准偏差（SD）<1.5 ppb；测量值＞50 ppb，变异系数（CV）＜3.0%；
3.2.3 重复性：相对标准偏差应在 10%内。
★3.2.4采用分离式单向阀气道设计，无公用气道回路，有效克服交叉感染风险。

台

2

6

12

设备使用封闭耗材，设备使用周期5年，设备可做一氧化氮、一氧化碳、肺功能检测。其中一氧化氮检测年用量1200人份，耗材预算金额100元/人份；一氧化碳检测年用量50人份，耗材预算金额95元/人；肺功能检测年用量1000人份，耗材预算金额8.5元/人份；周期内使用耗材预算金额5*1200*100+5*50*95+5*1000*8.5=66250元

包5

56

1

能量代谢测定仪-代谢车

★1.产品：测量肺活量、用力肺活量和最大通气量，测量摄氧量（VO2）和二氧化碳排出量（VCO2），为临床医生的营养评估提供数据支持。
2.测试原理：
2.1肺功能测量原理：通过流量传感器，测量患者呼出或吸入的气体流量及容量，根据时间-容积曲线和流量-容积曲线，分析得出呼吸生理的肺通气指标。
2.2呼吸检测原理：根据呼吸过程中消耗的氧气浓度、产生的二氧化碳浓度与通气量计算，分析得出VO2、VCO2等静息代谢指标。
▲3.测量参数：至少包含：静息能量消耗量REE、静息能量代谢预计值REE pred、呼吸熵RQ、碳水化合物消耗占比CHO/REE*100%、脂肪消耗占比FAT/REE*100%、蛋白质消耗占比PRO/REE*100%；
4技术要求：
4.1流量传感器；
4.1.1传感器类型：涡轮流量传感器或压差式传感器；
4.1.2分辨率：≤0.002L/s；
4.1.3精确度：≤±3%；
4.1.4流量范围：0~18L/s；
4.1.5当流量为12L/s，阻力：＜0.7cmH2O s/L；
4.2氧分析器
4.3.1传感器类型：电化学传感器；
4.3.2测量范围：0~100%
4.3.3测量误差：≤±0.03%；
4.3.4分辨率：≤0.01%；
4.3.5响应时间：＜120ms；
4.4二氧化碳分析器；
4.4.1传感器类型：红外数字式；
4.4.2测量范围：0~20%；
4.4.3测量误差：≤±0.03%；
4.4.4分辨率：≤0.01%；
4.4.5响应时间：＜120ms；
▲5.自定义设置检测时间，自动定标检测，实时显示过程曲线和数据；
6.内置电池持续使用时间≥4小时；
7.不需要预热，开机即可以进行测试；
8.配备定标专用标气袋；

台

1

48

48

2

肺功能测试仪

★1.提供配套的中文数据通讯管理软件系统，管理系统能够自动对比同一受检者，前后多次检测数据，并以趋势图的形式展现。
2.通过配套管理软件可实现对检测报告自由的分析，编辑，打印。
3.具有数据双向传送功能。可通过上级计算机网络系统设置参数数据，并向上级计算机网络系统传送测试数据。
4.可进行支气管舒张试验和激发试验(提供舒张报告和激发试验报告及软件界面截图) ；
5.可进行呼吸肌力评估(关键指标在第三方检验报告体现)；可检测呼气、吸气指标，检测时可分别显示流量容积曲线、时间容积曲线以辅助质控；具有中国人预计值和三甲医院主流肺功能仪检测通用的standard预计值；
6.便携式设计，≥3.5英寸电容式彩色液晶触摸屏，可单机独立使用及完整肺功能报告显示，支持Android端平板电脑，智能电视，智能手机等屏幕扩展使用。
7.具备肺康复功能，双重模式，可调阻抗在3～200cmH2O；、检测结果可按照周/月/季形成历史趋势图表和相应简报(提供呼吸报告及软件界面截图)；
8.通过显示屏提供情景互动，可检测呼吸节奏和深度是否达到预定目标；
9.身份证暨医保卡信息自动采集模块：可通过身份证读卡器与肺功能检测设备联动实现智能身份信息采集；随访问卷模块：CAT、mMRC、哮喘管理，慢阻肺急性加重次数等问卷配置；
10.报告生成及打印模块：支持多种报告模板，包括肺通气功能检查、支气管舒张试验，呼吸肌肌力评估、最大分钟通气量检测(MVV)；
11.采用压差检测技术原理；
12.检测显示参数包含但不限于：FVC,EV1、F,EV3、F,EV6、F,EV1/FVC、 FEV1/FVC、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、Vexp、FET、MEP、VC、VT、IRV、ERV、IC、MVV等呼气指标，PIF、FIVC、MIP等吸气指标(提供肺功能报告)；
13.可进行最大分钟通气量MVV评测；
14.具备交叉感染防控的恰当措施，例如拆卸、清洗、消毒传感器，或使用一次性传感器或呼吸过滤器；
15.支持无线数据互联功能；
16.支持与平板电脑，智能电视，智能手机端联机工作；
17.同时支持 A4 报告打印或扩展热敏打印功能；
18.软件检测模块①：肺通气功能检查(FVC，SVC，MVV)、支气管舒张试验等；分别实时显示流量容积(F-V)曲线，时间容积(V-T)曲线等；软件检测模块②：针对配合程度特别差无法完成用力肺活量检测的受试者，提供分段式呼气检测和吸气检测以提高配合程度；质控管理模块：容量定标、线性验证，并形成质控报告；
19.系统智能推荐或手动选择符合ATS/ERS指南要求的曲线；
20.肺功能检查对象信息收集及管理模块：可录入检查对象基本信息、危险因素、职业信息，身体测量结果、及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息；
21.自动统计模块：软件平台可自动统计分析检测结果及报告导出

台

1

8

8

包6

50

1

一拖四输液泵工作站

★1.每套工作站单元输注模块通道数≥4个，包含至少3个注射模块及1个输液模块，可进行拓展，即插即用；
2.多套工作站单元可自由组合在一起，组合后输注模块通道总数≥24个，支持一根电源线集中供电；
3.电压≤20V；
▲4.满足EN1789标准，适合在救护车使用（提供证明）；
5 具有声、光报警功能；
6.配备有独立把手；
7.具有输液中央监控功能，参数同步功能，能显示每个输注模块的运行情况、报警情况等；
8.触摸屏设计，中文显示；
9.防护等级≥IP22；
10.输液模块：
10.1 尺寸≤ 220mm、80mm、150mm（长、宽、高）；
10.2 整机重量（含锂电池）≤1.5kg；
10.3 输液总量范围：0.1-9999ml，以0.01ml递增；
▲10.4 速率范围：0.1-999.9ml/h，以0.01ml/h递增；
10.5 自动和手动两种快推方式，可预置时间，可同步显示快推量；
10.6 精准度：输液精度≤±5%；
10.7 具备公斤体重模式、速度模式、时间模式；
10.8 具备静脉开放速率（KVO）功能；
10.9 不中断输液能更改速率，具有数据锁功能；
10.10 配备可充电电池，泵速设置成100ml/h时，电池连续工作时间≥4小时。
11 注射模块：
11.1 尺寸≤250mm、80mm、160mm（长、宽、高）；
11.2 整机重量（含锂电池）≤1.6kg
11.3 注射总量范围：0.1~9999ml，以0.01ml递增；
▲11.4 速率范围：0.01~999.9ml/h，以0.01ml/h递增；
11.5 自动推杆，可自动定位推杆，避免缓推和误推；
11.6 快推功能：1~1800ml/h可调，手动/自动快推可选，并可同步显示给入的快推量，可预置快推设定时间，1min~59min59s可调；
11.7 自动计算功能：预置输液量和时间后，自动计算出输液速率；
11.8 精确度：输液精度≤±2%；
11.9 自动识别符合国标的2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml、60ml标准注射器。
11.10 具备公斤体重模式、时间模式、速度模式。
11.11 动态压力监测：动态监测并显示输液泵管、注射器管路中的压力。压力阈值至少9级可调；
11.12 配备可充电电池，工作时间≥4h；
11.13 不中断输液能更改速率，具有数据锁功能；

台

10

5

50

包7

46

1

便携式听力计

★1.测试功能：气导测试、骨导测试、自动听阈测试、ABLB、Stenger伪聋测试；
▲2.显示：设备需采用全中文彩色屏显示，同步显示双耳听力图；
▲3.供电方式：设备需同时满足电供电、干电池供电、USB供电；
4.给声方式：设备需具备触摸式信号发射；
5.气导、骨导频率范围均不窄于125Hz-8,000Hz；
6.测试声信号：纯音、啭音、脉冲音；
7.气导输出强度不窄于-10dB-120dB HL；
8.骨导输出强度不窄于-10dB-80dB HL；
▲9. 内存：机器内置存储≥500个患者数据。

套

1

6

6

2

听觉脑干诱发电位测定仪

▲1.测试项目：包含但不限于Click-ABR、Tone Burst 500-4000Hz分频ABR、CE-Chirp ABR、耳蜗电图EcochG、中潜伏期MLR、长潜伏期LLR、P300事件相关电位测试、ASSR稳态诱发电位、VEMP前庭诱发肌源电位；
2.自动计算波形重复率和信噪比；
▲3.共模抑制比：≥118dB；